演習問題– tag –
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問2.51 高圧法ポリエチレン(LDPE)の分子鎖は分岐構造をしています。ラジカル反応が原因で分岐すると考えられてますが、同じく熱ラジカル反応で生成したポリスチレンやPMMAに分岐が何故無いのでしょうか?
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問2.50 ポリプロピレン(PP)のケミカルリサイクルで、接触分解が実現しない状況が長く続いてきました。その理由を説明してください。
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問2.49 ポリプロピレン(PP)の熱分解によるマクロモノマーの製造と活用は1970年代には行われていました。背景としてPPのラジカル反応において、ラジカル同士の会合反応が起こりにくいことがありました。会合反応を起こす方法として、固体状態での膨潤が利用されています。メカニズムを説明してください。
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問2.48 ポリプロピレン(PP)の高張力化のために分岐構造の分子鎖が必要です。工業的には一般的に電子線架橋が使われています。その理由を説明してください。
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問2.47 ポリプロピレン(PP)の分子量分布は、狭くなるように有機過酸化物により調整されることがあります。分子量分布変化のメカニズムを説明してください。
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問2.46 ポリプロピレン(PP)の分子量分布は、劣化によっても変化します。PP分子鎖の切断の化学反応を説明してください。
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問2.45 市販されている一般的なポリプロピレン(PP)の分子量分布(PDI)広い理由は、マルチサイト触媒であることが理由とされています。具体的に起こっている現象を説明してください。
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問2.44 市販されている一般的なポリプロピレンの分子量分布(MWD)は、Flory Most Probable Distributionsよりも広いです。この理由を説明してください。
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問2.43 ゲル・フィシュアイは、ポリプロピレン(PP)に生成する異物として問題になります。その発生場所はPP製造装置と成形メーカーの加工装置に分かれます。PP重合において連鎖成長速度が滞留時間に無関係であるならば、PP装置においてゲル化が起こる理由は何でしょうか?
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問2.42 現在のポリプロピレン(PP)はプラグフローリアクター(PFR)を用いたバルク法で主に製造されています。教科書ではバッチリアクター(BR)とPFRの滞留時間分布は同一です。同一触媒条件下のバルク重合において、BRと比較して、PFRで製造したPPは分子量分布が狭くなりました。理想と現実の違いはどこにあるのでしょうか?